低血运重建，低血栓，高信心——PCR 2011 Xience研究动态

    SPIRIT WOMEN RCT

    最新研究会场报告了这个无筛选女性人群随机对照研究，Xience V在主要研究终点（270天支架内晚期管腔丢失）及主要临床终点均不劣于对照组CYPHER 。同时，Xience V在1年的随访时间内没有发生支架血栓事件（CYPHER  1.4%）。

    “Abbott Vascular在去年公布了SPIRIT WOMEN单臂研究结果，并在今年的EuroPCR上公布SPIRIT WOMEN RCT结果，这些正是Abbott Vascular对女性介入治疗领域的承诺，”Krishna Sudhir说（全球临床科学资深医疗总监）。“这些研究显示出与Xience 在女性患者中出色的安全性相一致的低临床事件发生率，也再次证实了之前在无筛选人群中显示的结果（混合了男性及女性）。”

    更多研究分析证实Xience支架血栓发生率最低

    研究者发起的荟萃分析，对13个随机研究近18,000名使用EES患者与使用非EES患者的支架血栓发生率进行了分析，结果显示使用Xience V降低患者支架血栓的发生率，同时TVR与MI的发生率也因此而降低。具体来讲，使用EES，支架血栓发生风险较PES有很大降低，较SES有中等程度降低，较ZES也有一定程度的降低。这一研究的结果将在JACC发表。

    多项研究结果证实Xience V支架在AMI患者中有更低的支架血栓及MACE发生率

    PCR大会最新研究报告中公布了多项研究者发起的，与Xience V相关的RCT结果。在欧洲进行的多中心随机对照研究XAMI中，在高度复杂的AMI患者群中，与Cypher相比，XIENCE 表现出持续一致的低支架血栓及MACE发生率，结果与XIENCE V USA及COMPARE-AMI中Xience V的表现一致。在针对急性冠脉综合症患者群的BASE-ACE研究中，与生物可吸收涂层支架Titan2相比较，Xience V同样显示出较低的事件发生率。

    多项研究结果分析显示Xience V在糖尿病患者中的出色表现

    在由CRF独立完成的SPIRIT II/III/IV及COMPARE的糖尿病荟萃分析显示，在这项近7000名患者的研究中，对于糖尿病患者，在主要的安全性和有效性终点上，XIENCE V的临床事件发生率比TAXUS更低；对于非糖尿病患者，其疗效显著优于TAXUS。XIENCE V在糖尿病和非糖尿病组的表现与Resolute在DES适应症内的糖尿病/非糖尿病比较相一致。同时EES与ZES在糖尿病上的表现比较在头对头的RCT研究Resolute AC中看到，尽管没有公布2年数据，但是1年时，Xience V在糖尿病患者群中有较低的不良事件发生率。