危险等位基因增加心肌梗死危险

　　一项研究表明，金属蛋白酶-解聚素基因ADAM8的几个危险性单核苷酸多态性（SNP）等位基因与血清可溶性ADAM8（sADAM8）浓度升高和心肌梗死（MI）危险相关。该研究2011年6月6日在线发表于《动脉粥样硬化》（Atherosclerosis）杂志。

　　在ADAM8基因中，rs2995300的SNP可影响复杂冠脉斑块区域和男性致死性MI危险。该研究进一步评价了ADAM8的SNP：rs2995300 和rs2275725 与ADAM8 mRNA水平、血清sADAM8和MI危险的关系。

　　研究样本来自芬兰心血管研究（FINCAVAS，N=2156），以及血管造影和基因研究（ANGES，N=1000）受试者的基因型。通过酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清sADAM8浓度（N=443）。采用坦佩雷血管研究（TVS，N=53）样本分析动脉粥样硬化斑块的ADAM8 mRNA水平。

　　ANGES和FINCAVAS研究数据的荟萃分析结果显示，rs2995300C等位基因和rs2275725 A 等位基因携带者的MI危险增加[比值比（OR）=1.42，P < 0.001；OR=1.43，P<0.001]。这一危险的增加相当于同一研究队列吸烟导致的危险增高。这些危险等位基因携带者还具有较高的血清sADAM8浓度。

　　这一研究结果意味着ADAM8基因在心血管疾病发生发展中的作用，并提示了其在预后和治疗方面的潜力。