Guidant对ACTION药物释放支架试验作出评论

　　Guidant公司发表如下声明，其主要内容为国际ACTION临床试验的现状，该试验目的是对使用放线菌素D的药物释放支架系统进行评价。 　　Guidant目前正处于ACTION试验的6个月随访期，该试验是在10月完成的登记。30天的随访在安全性方面未示任何问题。试验结果未知，正在收集数据以供评价。因此，公司不会对有关试验的传闻和猜测作任何评价。 　　公司盼望着在5月下旬举行的巴黎会议上抓住它的首次机会，对全体360名病人的资料进行报道。ACTION试验的目的是评价Guidant的内置药物释放支架项目，支架使用的药物为放线菌素D，适用人群为患有自体冠脉再损伤的病人。试验最初在欧洲的28个中心登记了360个病人。 　　Guidant正在进行多个药物释放支架项目，其目的是要向顾客提供最广泛且深入的药物释放支架系列产品。