术中使用ArteriA Medical Science™装置百名病人无栓塞

　　路易斯安那州大学的Dr. Claudio Schonholz报道了在Argentina进行的包括100名病人的临床试验的结果，该试验使用了ArteriA Medical Science™的专有的栓塞保护装置---- Parodi抗栓系统(PAES™)。这些资料在巴尔的摩举行的心血管和介入放射协会(SCVIR)的年度会议上发布。 　　PAES的目的是用来在血管成形术和颈动脉支架术中防止栓子进入脑部，它的操作原理和与之竞争的脑保护装置迥异。ArteriA的装置并不是靠在脑血流的上游用网抓住拴子的碎屑，而是在术中短暂地逆转血流方向，使栓子彻底远离脑血流并在血流入静脉系统之前将血中的颗粒过滤掉。 　　Argentinean是到目前为止有关PAES的最大的单项研究。虽然接受治疗的是相对风险高的病人，但100例病人的治疗从技术上以及临床上都是成功的。目前的有关颈动脉血管成形术和支架术的文献显示，如果没有针对栓塞的保护，各地都有5－15%的病人可能在术中发生栓塞引起TIA、卒中、甚或死亡。使用ArteriA装置后，在Argentina的100名病人在术中都没有发生栓塞。 　　该研究规模相对较大，而且术中栓塞的发生为0例，这进一步巩固了血流逆转作为脑部保护的首选技术。Argentinean实验的结果与德国法兰克福的H. Sievert教授的发现相吻合，他在3月举行的美国心脏病学会的会议上公布了他的最初的使用PAES的36例病人，然后又在巴尔的摩的SCVIR会议上公布了42例病人的结果。在Sievert教授的病例中，一部分在技术上非常困难，术中栓塞事件的发生同样为0例。 　　ArteriA的CEO Gerald Sanders说，100%的成功是一个巨大的成功，在临床试验情况下，100%的成功无异于一个医学上的重要事件。这些中心的成功的经验加上ArteriA在欧洲和美国的临床试验的结果，会推动ArteriA和它的专利产品PAES站在栓塞保护的前沿。