Medtronic公司首次植入第四代心力衰竭治疗装置- InSync Marquis™系统

　　日前，Medtronic公司宣布首次植入了InSync Marquis™系统， 该系统为公司的第四代心衰治疗装置和对尚需要保护植入式除颤器的患者进行治疗的第二代产品。InSync Marquis，与InSync® ICD相似，目前正在接受美国食品和药物管理局验收，它可提供心脏再同步化治疗（CRT），外加高级除颤功能，适用于患可能导致心脏骤停的潜在致死性快速心律失常危险的病人。 　　InSync Marquis装置融合了Medtronic公司InSync ICD的心脏再同步化治疗性能、InSync® III的心力衰竭诊断性能和Marquis™ DR植入式心律转复除颤器（ICD）的所有先进特性。Marquis DR ICD已于2002年3月1日获FDA批准， 而InSync III装置目前也在美国之外投入商业运营。2002年3月5日，FDA的顾问小组建议批准InSync ICD系统。 　　在心力衰竭专家Siegmund Winter 医生指导下，Thomas Schwierz 医生在奥地利林茨Krankenhaus der Elisabethinen医院将InSync Marquis植入1例65岁男性患者中。该患者为治疗冠状动脉病变和心肌梗死所致的室性心律失常于1996年植入了Medtronic公司的微焦耳除颤器。在最近几年中，该患者逐渐发展成进行性心力衰竭。 　　Winter医生说，“InSync Marquis系统使我相信心力衰竭患者可被治好，除颤输出量高和具有心力衰竭诊断性能对处于这种状态的患者尤其重要。” 　　作为临床试验的一部分，在瑞典和意大利也进行了一些额外的的InSync Marquis植入术。 　　Medtronic公司心律治疗部总裁Steve Mahle指出，Medtronic公司将继续扩展心衰治疗产品的业务量，用这些设备和左心导线为内科医生治疗心力衰竭患者提供最广阔的选择。