阿哌沙班不劣于急性静脉血栓栓塞的标准治疗
来源:医心网 发布时间:2013-07-04 09:36
Apixaban Noninferior to Standard Therapy for Acute Venous Thromboembolism
近期一项发表于New England Journal of Medicine杂志的研究结果表明,在治疗急性静脉血栓栓塞症(VTE)时,Xa活性因子抑制剂阿哌沙班(apixaban)并不劣于依诺肝素和维生素K拮抗剂。同时apixaban导致的严重出血事件可降低69%。
以来自佩鲁贾大学的Giancarlo Agnelli博士为首的研究人员进行的AMPLIFY研究抽取2008年8月至2012年8月间的5,395例急性VTE和/或肺栓塞(PE)患者进行随机双盲试验。约一半患者(n=2,691)使用 apixaban 10mg/次,每天两次,连续7天,之后5mg/次,每天两次,连续6个月;另一半患者(n = 2,704)皮下注射依诺肝素至少5天,华法林治疗6个月。而华法林的剂量应随时调整,以保持国际标准化比值(INR)在2.0-3.0之间。当一项双盲INR达到2.0以上时,依诺肝素或安慰剂被停止。所有患者来自28个国家的358个中心。
Apixaban预防VTE复发,尤其是出血
6个月时,apixaban和常规治疗组的主要疗效终点在VTE复发的概率和死亡率方面两者是相似的,达到事先确定的非劣性标准。然而apixaban导致大出血的主要安全性终点的相对风险显著减少。这种减少与临床相关的非大出血是平行的。(表1)
表1:6个月的结果
|
|
阿哌沙班(n = 2,691) |
常规治疗(n = 2,704) |
相对风险(95% CI) |
P 值 |
|
VTE复发 或VTE死亡率 |
2.3% |
2.7% |
0.84 |
< 0.001a |
|
大出血 |
0.6% |
1.8% |
0.31 |
< 0.001 |
|
大出血或临床相关的非大出血 |
4.3% |
9.7% |
0.44 |
< 0.001 |
a P 是非劣性,其它P值是优势
同样,根据患者是否患有VTE或PE分类,apixaban和常规治疗的主要疗效终点比例分别为2.2% 2.7%和2.3% 2.6%
结果可能被普及
据调查,当前的数据已导入他们最近的研究中,结果发现与已扩展到6至12个月VTE患者应用apixaban抗凝治疗的结果类似。(Agnelli G等N Engl J Med. 2013;368:699-708)。
此外他们说,新的研究关注了相对控制良好的新药华法林治疗的的疗效及安全性,即使华法林预期抗凝强度的时间超出68%,但疗效及减少大出血和apixaban的总体结论是一致的。
Agnelli博士和他的同事们说对VTE患者“结果可能被普及”的结论是可行的, 但要注意的是apixaban需要更多的信息来证实对于那些癌症、低体重或肌酐清除率<50毫升/分的患者的疗效性及安全性。
维生素K拮抗剂必不可少
但是美国佛蒙特大学的Mary Cushman博士在一篇社论中提到,新的抗凝血药物如阿哌沙班并不适用于每个病人,正在进行的研究旨在“优化维生素K拮抗剂的用途,因为它不会从临床实践中消失”。
她提出一些进展:
凝血酶原时间自我测验;抗凝门诊;选定的患者减少监测频率;根剧患者差异决定药物剂量。
Cushman博士警告说从使用多年的维生素K拮抗剂和新药如apixaban新疗法的转换是谨慎的,例如她指出关于换药策略、监测(例如配伍禁忌、患者体重的极限值、出血或血栓形成等并发症的存在)、治疗失败的处理、新药和华法林之间治疗依从性的比较以及成本-效益分析等仍然需要更多的信息。(译自:http://www.tctmd.com/show.aspx?id=119429)
《医心评论》翻译 :Rita 校对:周荣卫

请先登录,先评论.