FDA批准Medtronic公司的Stormer™ 球囊导管上市

　　Medtronic公司日前宣布，FDA已经批准该公司生产的，用于治疗冠心病的Stormer™ Over-the-Wire (OTW)球囊扩张导管上市。这种新型的球囊扩张导管是专门为不易治疗的病变设计的。它是对现有支架的重要发展。 　　Medtronic公司血管治疗部了负责人Bill Hawkins指出，“我们很高兴又为医生们提供了一种上乘的血管治疗产品。它可以满足人们进行更有挑战性的介入治疗的需要。在未来的几个月，我们将继续致力于这方面的研究。” 　　Stormer球囊扩张支架可以用来扩张狭窄的冠状动脉或搭桥血管，来改善心肌的血供。在经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)的过程中，Stormer通过股动脉到达病变的部位并在该处扩张，将粥样硬化斑块压向血管壁，从而恢复血流。Stormer具有以下优点： 　　最新设计的高度柔软的管头——Stormer的管头是由一种新型的材料制成的。它具有最大的柔软性，通过激光与球囊连接。导管置入更顺利，对血管壁的损伤更小。同时从导线到管头的转换更容易，使导管更易通过病变部位。 　　新的Fulcrum™球囊材料——具有更好的顺应性的Stormer的专利半顺应性球囊材料，使导管的柔软性更强。再加上Stormer的低摩擦外套，使导管更容易通过迂曲的血管和病变部位。 　　新型的轴杆设计平衡了刚性与柔性——Stormer的平衡轴杆能够有效地将外力传导到管头部位。沿着倾斜的轴杆的无缝转换可以最大限度的避免扭转并提高追踪病变的能力。