Guidant的MULTI-LINK PENTA支架显示出色的临床试验结果

　　Guidant公司于5月31日宣布FDA同意发布Guidant的有关MULTI-LINK PENTA™冠脉支架系统临床试验为期6个月的随访结果。该临床试验包括200名初治的患有原位冠脉病变的病人，结果显示二重再狭窄率为17.5%。 　　Guidant公司血管介入部门的主任John M. Capek博士说：“Guidant第5代支架系统的出色临床试验结果是历年来不断进展的支架设计、材料和传输系统技术革新日积月累的结果。领导市场的MULTI-LINK PENTA，Guidant的小管腔支架，MULTI-LINK PIXEL™系统使得Guidant在2001年结束时市场占有份额接近50%。” 　　上周在Euro　PCR（巴黎血运重建会议）上报告的临床结果提示，在药物释放支架的总体性能中，支架和传输系统的技术起到重要的决定性作用。Guidant向Cook公司提供了一些组件，包括MULTI-LINK PENTA支架，用于Cook 公司开发的paclitaxel释放ACHIEVE™支架系统。ACHIEVE支架系统将由Guidant发售。 　　试验的首席研究员Jeffrey Popma医生说：“MULTI-LINK PENTA在长而复杂的病变中实现了低的再狭窄率。平均的病变长度为12.9 mm，比先前的MULTI-LINK试验中遇到的都要长，而且83％的病人的病变都呈现复杂形态。”