Cordis公司推出Bx SONIC™ Over-the-Wire冠状动脉支架

强生公司下属的Cordis公司于2002年7月9日宣布，该公司的Bx SONIC™ Over-the-Wire冠状动脉支架通过了美国FDA认证，被批准上市。该支架适用于未经过治疗的或再次狭窄造成的有症状的缺血性心脏病。公司推荐的病变冠状动脉的原始管径为3.0mm 到5.0mm，支架的作用是增加冠状动脉的管腔直径。该支架还可以治疗由于介入治疗失败出现的突发或先兆动脉闭塞的患者，推荐的使用病变直径为2.25mm到4.00mm。 由于使用了self-centering JET-TIP™ 顶端设计，Bx SONIC™支架可以更顺利地通过弯曲的解剖结构到达不易治疗的病变部位。 加拿大的Lawrence Title, M.D.在谈及使用该支架时的体会时说，即使在更弯曲的血管或严重成角的病变等复杂的病例中，Bx SONIC™支架也能顺利地通过血管到达病变部位。改进后的设计使这种支架可以更容易地在更多的患者中使用。 该支架的导管采用了DIRECTSEAL™密封技术，这种专利技术可以改善导管通过病变的能力，对管头与球囊之间的转换部位提供无缝密封，使导管可以成功地通过不易治疗的病变部位。另外，该系统还采用了一种新型的更短的球囊，这种球囊使用了DURALYN半顺应性材料，可以将悬突的程度减至最小，以减少边缘破裂的危险性。 Bx SONIC™支架独特的FLEXSEGMENT™技术将支架的支撑部分组合成一个完整舒适封闭的系统，从而提供最大限度的支撑功能，同时又能将斑块破裂的危险减至最低。为了适应小、中、大各种不同大小的血管的需要，支架配备有6、7和9单元支持系统。