HRS 2016 · 亮点荟萃｜心律失常植入器械未来之星

2016年美国心律学会年会上，几项最新临床研究进展使不少心电生理医师喜出望外，其中包括期待已久的无导线起搏器最新研究成果以及在会上初次亮相的最新单腔ICD产品Visia AF。真实世界研究结果表明，Micra无导线起搏器可减少并发症，优于经静脉起搏器。而最新ICD Visia AF不仅具备目前临床应用的Evera ICD全部优秀性能，还能利用最新技术有效监测、诊断和管理房颤，令人期待。

San Francisco Star，转角遇见“Micra”

如果要在2016年美国心律学会年会上选择一个新闻人物，则Micra无导线起搏器绝对是曝光率极高的“当红大明星”。Micra不但出现在每一个美敦力公司职员的胸前，还在各个讨论专场中强势出现。短短的几天的学术会议中就有六个专门的议题讨论无导线起搏疗法，甚至还出现了同一天、同一时间段、不同会场同时讨论的盛况。

与会专家高度关注Micra主要因为“她”是目前唯一一个拿到FDA和CE双认证的无导线起搏器。Micra起搏器比传统起搏器体积减小了90％，除具有普通单腔起搏器的所有功能外，还能兼容1.5T和3.0T核磁扫描。在各个Micra分享会上，心血管医师们对Micra的临床表现赞不绝口，Micra TPS Global试验中719例入组患者中没有出现1例植入后脱落充分体现了Micra在临床使用中的安全性。Micra平均植入时间28分钟，医生经过10台植入后，植入时间还可再缩短20％。比较以往的临床研究结果发现，Micra起搏器并发症发生率低于传统起搏器，专家们纷纷表示对Micra起搏器非常期待。此外，因为没有导线且无需囊袋的设计，Micra起搏器植入的适应证也远超出了常规VVIR起搏器的范畴。其注册临床结果于2015年发表在《新英格兰医学杂志》上。Micra是唯一进入CFDA注册绿色通道的起搏器产品，让我们一起拭目以待Micra。

预防猝死，监测房颤利器Visia AF闪亮登场

在美国心律学会年会期间，美敦力最新单腔ICD产品Visia AF吸引了众多与会专家的目光。研究表明，约有20％的患者在植入单腔ICD后2年内会发生房颤。而房颤显著增加患者卒中发生率，加重心衰的风险。美敦力最新ICD Visia AF具备目前临床应用的Evera ICD所具有的全部优秀性能，包括减少皮肤破溃风险的流线外形；全面的智能诊断技术以减少不恰当电击。在单腔ICD的基础上，配合传统的电极导线，利用最新的技术，Visia AF能够有效的监测、诊断和管理房颤。Visia AF全系列产品已经获得FDA认证。通过这一系列全新的产品线，期待能够让更多患者获益，预防猝死，监测房颤。

转自：门诊新视野