Guidant公司公布其最新冠脉支架产品

Guidant公司日前宣布美国FDA批准了其MULTI-LINK ZETA™冠脉支架系统，该系统是MULTI-LINK支架平台第六代产品，用于治疗冠状动脉疾病。 Guidant公司主管血管介入治疗的John M. Capek博士说，“自从Guidant公司1997年投产以来，MULTI-LINK生产线已经向人们证实了一种革新和成功的典范，MULTI-LINK ZETA系统就是在此基础上应运而生的。它是为临床医生在处理特殊条件时所设计的优秀的递送装置。支架传送系统拥有特殊的球囊材料和支架外的微小球囊。他们还计划将这些最新进展应用于正处于研究阶段的药物洗脱支架传递系统当中。 Guidant公司在2002年5月份宣布了CE 标志认证和欧洲开始实行CE Mark多连接支架系统。目前欧洲市场正在推广药物洗脱支架，该支架系统对于增加Guidant公司在欧洲的收入记录和销售额是有帮助的。 MULTI-LINK ZETA 支架系统溶入了许多先进的传送技术，包括有更加柔软的变形性球囊材料，该材料加强了向冠状动脉堵塞部位的疏导能力，促进其平稳扩张开。该系统有可能取代已经在2001年中期占据市场主导地位的MULTI-LINK PENTA™支架。Guidant公司最近宣布了MULTI-LINK PENTA支架系统良好的跟踪随访试验结果：6个月后，MULTI-LINK PENTA支架系统再狭窄率只有17.5%。 马萨诸塞州新英格兰医学中心国际心血管协会的负责人Carey D. Kimmelstiel博士说，“当人们在评价MULTI-LINK ZETA时，它的传递系统给我留下了很深的印象。我很高兴新一代的支架系统现在在美国已经开始使用。” Guidant公司提供了种类齐全的支架类型，以适应各种类型的病变。该公司的MULTI-LINK PIXEL™ 系统是专门为小血管设计的，MULTI-LINK ULTRA™ 系统是专门为大血管设计的，这两种产品使公司对冠状动脉疾病治疗的综合能力变得更为完善。从Guidant公司第一个冠状动脉支架系统问世以来，已有超过两百万个Guidant公司的支架置入患者体内。