辉瑞公司的降脂药物LIPITOR能明显降低心脏突发事件和卒中的发生率

辉瑞（Pfizer）制药公司近日宣布了一个大型临床试验ASCOT（the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial）的初步结果，该试验中应用了其降脂药物Lipitor®（（atorvastatin calcium）阿托伐他汀钙），结果显示Lipitor®能显著降低致死性和非致死性的心脏突发事件和卒中的发生率。 ASCOT研究共入选近20,000例高血压患者，试验的目的是比较新的治疗高血压药物和传统的高血压药物在减少心脏不良事件中的差异。另外，半数患者随机服用10mgLipitor或安慰剂，目的是评价对于胆固醇正常或轻度升高的高血压患者中降脂治疗的效果。 由于Lipitor治疗组受益明显，ASCOT指导委员会决定提前终止试验中的Lipitor部分。研究中入选的患者以被告知和他们的医生联系以便于准确的随访。研究中Lipitor部分将在正式完成后予以公布。 ASCOT研究始于1998年，目前已入选了包括英国、爱尔兰、瑞典、挪威、丹麦、芬兰和冰岛的众多患者。入选患者需满足有高血压并有至少三个危险因素，例如年龄大于或等于55岁、吸烟或患有糖尿病。 约35%-50%的高血压患者同时血脂升高，反之亦然。但是研究表明高血压和高血脂相比更容易得到治疗，据估计世界有15亿高胆固醇患者未准确诊断或治疗未达到标准胆固醇水平。 ASCOT研究中接受Lipitor治疗的患者总胆固醇水平达到250 mg/DL。通常情况下，在欧洲对此水平且没有心脏病病史的患者并不推荐进行降脂治疗。 辉瑞世界推广部总裁Joe Feczko博士说，“我们盼望能对充分分析的结果进行回顾并相信试验结果证明，那些正常或轻度高胆固醇、高血压患者有一定的危险性，并且能从降脂治疗中获益。”自从六年前被推荐使用以来，Lipitor的安全性和有效性已被广泛的临床研究证实，共有超过400个正在进行或已经完成的临床试验，共入选超过了80,000例患者。 Lipitor并不指定治疗或预防心脏病，不适用于包括肝病或有可能的肝脏问题，哺乳、妊娠或准备怀孕的女性。服用Lipitor的患者若有任何不同寻常的肌肉疼痛或乏力都应告知医生，这些可能是严重副反应的症状。患者也应将目前正在进行的治疗告知医生，以避免可能的严重药物交叉反应。处方医生应在治疗前和治疗中检测患者肝功能，最常见的副反应包括呃气、便秘、腹痛和消化不良等，通常反应轻微且很快消失。