Guidant公司的MULTI-LINK VISION钴铬合金冠脉支架系统获CE认证

Guidant公司日前宣布，该公司的第一个治疗冠状动脉疾病的钴铬支架平台MULTI-LINK VISION™冠状动脉支架系统获得欧洲CE认证。MULTI-LINK VISION冠脉支架系统的钴铬合金具有卓越的径向支撑力和可视性，且支架支柱薄，具有良好的可传输性。 Guidant公司血管介入部门经理John M. Capek博士说，“MULTI-LINK VISION支架系统开创了Guidant支架新品种，使用低镍含量的钴铬合金制造，该合金在支架设计技术领域树立了新价值标准。该支架设计成薄支柱，已显示临床效果极佳，9个月临床靶病变血运重建率为6.2％。” Guidant公司计划在将来的支架和药物涂层支架平台中使用钴铬合金支架，并希望于2003年第2季度在欧洲推出小血管钴铬合金支架。因为MULTI-LINK VISION支架系统具有极佳的临床效果和性能，Guidant公司的这种钴铬合金支架将比目前市场上流行的不锈钢金属支架标价高。 相关试验首席研究人员、辛辛那提Christ医院Lindner研究和教育中心主任、俄亥俄州心脏中心CEO Dean Kereiakes医生说，“首次MULTI-LINK VISION支架系统注册研究的临床结果是极其成功的，MULTI-LINK VISION支架具有极佳的操作性能和疗效特性。” 1995年以来，Guidant公司已提出高标准设计支架，推出了系列支架以满足不同的血管需要。该公司最近将其第6代不锈钢支架－MULTI-LINK ZETA™冠状动脉支架系统投放市场，该系统在可输送性方面包含了许多技术创新。Guidant公司的MULTI-LINK PIXEL™ 系统，是专门为患者突然闭塞或有突然闭塞危险的小血管设计的，MULTI-LINK ULTRA™ 系统是为大血管而设计的，以上器械使该公司用于治疗冠心病的产品得以完善。