Guidant公司获得了Biosensors公司的Everolimus药物释放支架系统资产

2003年1月2日，在心血管疾病治疗领域世界领先的Guidant公司宣布该公司原则上达成协议获得部分Biosensors公司国际everolimus药物释放支架计划的资产。该协议预期将给Guidant公司带来Biosensors公司在全世界范围内everolimus药物释放支架良好声誉，并获得了非专享的Biosensors公司的药物和用于其它支架的可降解多聚物涂膜协议。Guidant先前在Novartis药物公司获得了用于药物释放支架的everolimus药物。 根据这一达成的协议，Biosensor公司将获得购买资产的现金和许可证费，并将获得基于Biosensor公司的everolimus支架产品临床研究的额外的收益。Guidant还将根据CE市场协议额外支付，包括将来Guidant公司销售使用了Biosensor公司技术的相关产品。该会刊目标重点在于该协议达成的最终结果，将在未来90内发布，该协议将在美国Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act的监督下达成。 “这一协议的达成将加强Guidant公司在everolimus药物释放支架计划中的力量，”Guidant公司血管介入部主席John M. Capek博士说。“我们有信心相信Biosensor公司的生物多聚物涂膜技术和everolimus药物是新一代的药物释放支架。我们期待在第 一季度看到Biosensor公司的FUTURE临床研究的发布。” “到目前为止我对Biosensor公司的研究结果深受鼓舞。” FUTURE一期和二期研究的主要研究者，德国Herzzentrum Siegburg 的Eberhard Grube教授说，“我相信将有更多的患者和医生将能从这一协议中获益，因为这一协议允许Guidant公司借助其强大的科技和临床公司力量来影响Biosensor公司已经实施了的everolimus药物释放支架计划。” Guidant公司的everolimus计划正在设计中 Guidant公司将继续在内部everolimus计划中取得显著的进展，Guidant公司在2002年的TCT发布了有利于everolimus冠状动脉支架系统的前临床研究结果，该公司预期在Vision-E研究结果发布后，该研究采用的everolimus药物释放MULTI-LINK冠状动脉支架系统使用我们的独特的TRUE COAT多聚物涂层，在这一季度的晚些时候将在患者中开始置入everolimus药物释放支架。 在12月20日，Novartis药物公司宣布向美国食品和药品管理局（FDA）投递了关于everolimus的新药物申请（NDA）。