FDA批准一项新的有助于排除心肌梗死的实验室检查

FDA批准了一项新的实验室检查，当患者因严重胸疼来急诊室就诊时，该检查能增加医生排除急性心肌梗死的能力，该检查是自从1994年推荐了肌钙蛋白检查后的第一个新的评价心肌梗死的血液检查。 该新的检查，即白蛋白钴结合（ACB）试验，由Arvada的缺血科技公司研制，是测定结合于白蛋白上的钴数量。白蛋白结构改变见于严重疾病，包括心肌梗死。 ACB实验和ECG和肌钙蛋白检查合用，如果患者ECG、肌钙蛋白检查和ACB检查都是正常的，医生可以放心的让患者回家，因为不可能是心肌梗死。 在ACB实验中，钴溶剂加入到血液标本中，结果由生化分析仪得出。白蛋白正常的患者中，结合于白蛋白的钴量较高，实验测定出的游离钴较少。在白蛋白不正常的患者中，结合于白蛋白的钴量少，测出的游离钴量高。 根据制造商实施的超过200例严重胸疼的高度可能急性心肌梗死患者中的研究，FDA批准了这一实验室检查。在这些患者中，63例是心肌梗死。ACB实验能增加诊断患者不是心肌梗死的准确性。该研究显示当ACB实验和ECG、肌钙蛋白实验合并使用时，排除急性心肌梗死的准确性是70%。而仅仅使用ECG和肌钙蛋白实验，排除心肌梗死的准确性是50%。