微创第二代药物洗脱支架上市
来源： 发布时间：2009-02-27 15:38
第二代药物洗脱支架 让冠心病治疗更有保障
由我国自主研制的第二代钴铬合金药物洗脱支架——Firebird2在1月17日正式上市，并开始广泛应用于临床。 用介入治疗的方法为冠心病患者植入心脏支架，具有创伤小、见效快等优点，是目前治疗冠状动脉狭窄最切实可行的方法。该技术自上世纪90年代在我国大规模开展以来，得到广泛应用，年均增长速度高达30%左右。冠脉支架可分为裸支架和药物洗脱支架两类。研究表明，普通金属支架植入到冠状动脉狭窄病变部位后，会有20%~30%的患者出现支架内再狭窄。 药物洗脱支架的上市，改变了这一局面。药物支架采用高分子聚合物作为载体携带药物，通过更科学的释放周期控制技术使药物释放进入动脉壁，以抑制新组织过量生长，从而解决金属支架植入后带来的再狭窄问题。 如今，第二代钴铬合金药物支架Firebird2与第一代不锈钢药物支架Firebird相比，大大降低了人体内金属植入体积，进一步避免血栓和再狭窄的发生。Firebird2具有更强的支撑力和更好的柔顺性，可以适用于各种复杂病变，可降低术后血管再狭窄15%~20%的几率，同时也避免了第一代不锈钢支架不能术后即可进行核磁共振检查的弊端。 Firebird2其系统操控性、推送性能良好，两年随访研究显示，术后两年的不良事件发生率为1.5%；造影随访（86.6%造影复查率）结果表明，6个月的晚期管腔丢失低至0.05±0.09mm（支架内）；0.05±0.18 mm（节段内）；靶病变血运重建率低至1.5%；IVUS随访研究（70.1%复查率）结果表明，术后6个月容积阻塞率仅为1.26%；两年随访中未发生支架内血栓。所以二代钴铬合金药物系统Firebird2支架治疗冠心病更安全、更有效。 第二代药物洗脱支架——Firebird2由中国工程院院士、中华心血管病学会主任委员高润霖教授牵头，微创医疗器械（上海）有限公司负责研制。Firebird2经上海市科学技术委员会批准，曾列入2008年度上海市重点新产品计划，项目编号：08XP0500700，并被授予了上海市重点新产品证书。
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