FDA认证美敦立公司的InSync III CRT系统

美敦立公司宣布FDA通过了其InSync III CRT心脏同步复律治疗系统的认证，InSync III CRT设计用于不适合ICD治疗的患者，该系统是美国两个同类装置中的一个（另一个是其前身即InSync） 根据美敦立公司的记者发布会，InSync III具有被称为“顺序双心室起搏”的特性，这一特性能使医生使用独立的程控，并控制右室和左室收缩的顺序。 另外，InSync III系统在置入、诊断和监测上提供更为快捷，能在6个月内分别报告每天患者活动时、静息时和平均心率监测结果。 InSync III系统2001年6月在欧洲和加拿大通过了产品认证。