美敦立公司骨骼注入产品7月在美国获得认证后的延续

美敦立公司的与其LT骨骼椎间盘置换系统相关的注入式骨移植物获得了加拿大调节性认证。加拿大治疗性产品理事会7月份在美国FDA对相同产品认证后获得了批准。 在周三的记者招待会上，该生物技术公司说这些产品当联合使用时，能降低脊椎融合术再次手术的必要，该手术用于治疗慢性腰腿疼。 美敦立公司的一个发言人说他并期望这一认证会给公司收入带来物质上的益处。LT骨支架在椎间盘置换时使用，能在损坏或错位的椎间盘被移出时保持椎骨间适当的距离。 最近通过认证的产品是在骨支架内部注入式骨移植物里填充海绵状物。一旦到位，一种在移植物里的基因调控蛋白将会因此该部位的未分化细胞分化为骨细胞，最终融合临近的椎骨。以前的外科手术需要两次进行，第二次手术是培养取自于髂部骨细胞并注射到椎骨间。 根据这一发言人的说法，在美国2002年实施了将近200,000例椎骨融合术，该产品在欧共体的认证正在进行中。 美敦立公司最近在纽约证券交易所的股票价值是47.11美元，上涨了35美分或0.7%。