Leman兄弟医疗器械研究协作组关于药物洗脱支架的调查

在上个月，Lehman兄弟医疗器械协作组和TCTMD协作的Clinsights公司在美国33个州的120个介入心脏病专家中开展一个调查研究，以证实美国药物洗脱支架市场的可能大小。对此的反映包括来自全国的大规模和小规模、学术和非学术中心。 该报告的一些主要发现 l 仅仅有5%的反馈说E-SIRIUS和C-SIRIUS将会阻碍波士顿科技公司 TAXUS IV，大多数反馈认为只要TAXUS IV的结果为再狭窄低于10%，他们就认为这一数据和强生公司的结果等同。这一结果对波士顿科技公司有利，表明临床医生认为的等同界限比华尔街市场分析认为的要大，这将给波士顿科技公司在TAXUS IV试验结果发布后带来一定的市场份额。 l 如果TAXUS IV 试验得出相似的结果，51%认为他们将使用强生公司的Cypher支架而49%的医生说将使用波士顿科技公司的Express支架作为他们的首选支架。这一反映有点令人惊奇，因为调查显示Express支架被认为是易于置入的支架。靶血管再血管化（TLR）和再狭窄率是比较这两个临床试验的主要终点。 l 令人惊奇的是高达78%的反馈认为他们将使用药物洗脱支架来治疗不能用裸金属支架治疗而不得不依赖外科搭桥术治疗的病变。如果这样那么在2004年药物洗脱支架置入数量将会增加4%，而搭桥术在未来2年将减少1/3。 l 认为药物洗脱支架将会覆78%的病变，但这一范围是20-100%。87%认为药物洗脱支架的费用会保持不变或增加（36%认为会增加）。 该调查研究认为，在2004年美国支架市场将会增加27%，从现在的31亿美元增加至40亿美元，到2005年将会从37亿美元增加至45亿美元。