佳腾公司宣布获得CE市场认证并首次置入其新一代心脏同步起搏器

心血管治疗领域世界领先的佳腾公司宣布获得了欧洲CE市场认证并首次置入了其新一代心脏同步起搏器(CRT)－CONTAK® RENEWAL(TM) TR 2系统。这一系统构建了佳腾公司在心力衰竭治疗器械上成功的RENEWAL家族。RENEWAL TR 2 CRT-P包括左室和右室独立的起搏器和感应系统，并有先进的诊断和程控系统以帮助医生调整治疗来更好的满足个体化治疗患者的目的。 “RENEWAL TR 2集中了我们当前在CRT起搏器上最先进的心脏同步治疗，”佳腾公司心律失常部主席Fred McCoy说。“这是佳腾公司正在全力发展的另一个生产线，医生将其用于心力衰竭患者中。” 佳腾公司在欧洲、中东、非洲和加拿大主席Nicky Spaulding说，“我们对向医患人员推出这一新型的心力衰竭系统感到兴奋，我们期待RENEWAL TR 2系统将会被接受，因为它在置入到随访期间都能为处理患者提供先进的工具。” RENEWAL TR 2系统在澳大利亚Vienna Hanusch Krankenhaus和意大利罗马Policlinico A. Gemelli,首次置入，操作医生分别是Michael Gruska和Paolo Zecchi教授。 “佳腾公司的RENWAL家族在欧洲被高度认可，”Gruska说，“借助其治疗的灵活性和以患者为中心的诊断特性，RENEWAL TR 2器械是该家族中另一个受欢迎的器械，其独特的特性将使对患者状态改变监测成为可能，并能适当的配合心脏同步治疗。” RENEWAL TR 2专门设计用于心力衰竭患者，置入到近锁骨皮下组织中，来监测心律变化并在需要时发放激动。它能发放微弱的电脉冲以改善心脏电活动的时间并改善其泵血能力。该系统包括包含有增加了的患者集中诊断能力，能快速和方便的对患者进行随访，有助于临床医生了解患者状况的变化和治疗的情况。这一新型的CRT-T包含有允许医生控制心脏内左室和右室起搏顺序的能力。这一灵活性对一些患者有好处，医生能更好的使左室和右室协调收缩。 心力衰竭是一种心脏受损并逐步丧失有效泵血的能力。现在欧洲有超过6百万的心力衰竭患者，美国有接近5百万的心力衰竭患者，在全世界每年有大约100万新发心力衰竭患者，因此心力衰竭是一种增加最为快速的心血管系统疾病。最近发布的有里程碑意义的临床试验COMPANION主要结果显示和单独使用最优化药物治疗的患者相比，接受心脏同步装置治疗的患者所有原因死亡率和住院率显著降低。 佳腾公司致力于开发挽救患者生命的技术，改善全世界数百万心血管疾病患者的生活质量。该公司拥有11000名雇员，有其独特和强烈的企业文化，开发、研制多种能微创治疗潜在生命危险的疾病状态的医疗器械，并拥有广阔的市场。 关于CONTAK RENEWAL TR 2 CRT-P CONTAK RENEWAL TR 2 CRT-P是佳腾公司最近推出的心脏同步起搏器，特定用于治疗心力衰竭患者。佳腾公司的CONTAK RENEWAL TR 2 CRT-P使用独立的感应和独立的电激动来使左室和右室适当起搏。 佳腾公司独特的一些技术例如心率变异示踪、对数工具测定心脏功能活动的能力，能帮助临床医生更好的了解患者状态的改变并给予恰当的治疗。医生能获得储存116秒的心电图（患者心脏电活动记录图像），以此来回顾患者疾病的细节改变和心律失常事件，而对CONTAK RENEWAL TR 2 CRT-P的突出的使用寿命没有影响。这种新型的CRT-P也包含有左室抵消功能，该功能能使医生控制心脏左室和右室起搏顺序。 在置入设计方面，CONTAK RENEWAL TR 2 CRT-P系统包括了佳腾公司完整的置入器械，这包括RAPIDO(TM)双腔导管电极输送系统和EASYTRAK®系列电极。