医疗保险和资助中心（CMS）推荐心力衰竭患者使用佳腾公司提出新的DRG

世界范围内心血管疾病治疗方面领先的佳腾公司，今天宣布CMS推荐使用佳腾公司的建议，形成了新的心力衰竭患者中诊断相关组（DRG），这一新的DRG535将被用于心力衰竭患者中根据电生理检查结构确定哪些患者适合于ICD置入治疗。该标准能提供更多的医疗赔偿，能更好的处理复杂并发症的患者，并包含在2003年5月9日CMS2004年住院患者赔付率预算方案中。 “我们欢迎CMS所作的努力，并推荐了佳腾公司的建议，”佳腾公司心律失常部主席Fred McCoy说，“对于心力衰竭患者的治疗随着总体上医疗资源需要的增加，确保住院赔偿率对那些需要住院治疗的患者是意义重大的事，这其中包括新器械的使用。在过去两年中佳腾公司和CMS致力于使以新器械为基础的治疗能在老年心力衰竭患者中使用。” 诊断相关组能确定住院患者的赔付率，是医疗保险对住院患者预付制度的基础，2004年度住院患者预付率正在进行为期60天的评估阶段。最终的方案希望在8月份公布，如果通过将在2003年10月1日生效。 佳腾公司致力于挽救患者生命的技术和器械开发，改善世界范围内数百万心血管疾病患者生活质量，该公司拥有11000名雇员，有强烈的团队精神和企业文化，开发、生产多种能微治疗严重威胁患者生命的疾病的医疗器械并拥有广阔的市场。 佳腾公司在心力衰竭治疗中的领导地位 作为医疗技术革新的领导者，佳腾公司给心力衰竭患者和医生提供以器械治疗为基础的解决方案，以能进一步改善患者生活质量。在2002年5月，佳腾公司是在美国心脏同步治疗除颤器（CRT-D）市场上第一个获得认证的公司。佳腾公司组织进行了具有里程碑意义的临床试验，例如COMPANION试验（即慢性心力衰竭患者中药物、起搏和除颤治疗比较研究），COMPANION试验的初步结果发表于2003年3月份的美国心脏学会52届年会上。佳腾公司发起的临床研究和在心力衰竭领域的进展继续推动了心力衰竭治疗的发展，并回答了心血管疾病治疗长期预后这样的临床关键问题。佳腾公司将继续和政府组织、官员、医生和患者团体协作以确定患者能获得这一新技术的时间计划，以使这些患者能从这些医疗进展上获益。 心力衰竭是一种退行性的疾病状态，不仅仅影响了患者的生活质量，也影响患者的寿命。在这种疾病中，患者的心脏功能减退并逐渐丧失有效泵血的能力。目前有超过6百万的欧洲心力衰竭患者，而美国的心力衰竭患者有近5百万，每年世界上有近1百万的心力衰竭新发病例，使其成为心血管疾病中增长最快的疾病。