美敦力宣布正式在欧洲推出InSync III Marquis型心衰治疗系统

“新型心脏再同步转复治疗装置(CRT)能够同时对心衰及心脏突发事件进行监测，并在合适的时间进行干涉与治疗，这使患者的死亡率大大下降。” 2003年6月24日，美国医疗器械制造商美敦力公司在明尼阿波利斯总部宣布，正式在欧洲市场上推出InSync III Marquis型埋藏式心脏转复除颤器（ICD）系统。这是美敦力公司为心衰患者设计的第五代心脏再同步转复系统（CRT），它新加入了心房监测功能，这能够协助医生确认那些心衰同时合并房颤的患者，并能够在发生室上性心动过速的时候适时的予以转复，恢复正常心脏节律或是心室率。 美敦力心衰治疗部副主席Ursula Gebhardt博士说道：“InSync III Marquis具有其它现有CRT系统所无法比拟的优势和性能，它除了能够控制心衰的进展，还能处理一系列复杂的合并症。它是原有InSync® III系统及InSync Marquis(TM)系统的整合体，从而能够保护心衰的患者不受房颤的影响。” 大小如同一只小型秒表（77克重）的InSync III Marquis系统继承了InSync III系统中的再同步转复功能，这包括了先进的双侧心室顺序起搏技术。这一技术使得心脏的搏动更为精确，能够充分发挥其泵功能。在先前进行的许多大规模研究中，顺序起搏技术的优势已被多次证明。 同时，Insync III Marquis系统整合了目前最流行的ICD系统，这为控制过快的心室率提供了保证。在美国，每年有45万人罹患心脏突发事件，突发的室颤等情况使很多人在没有被送抵医院之前就失去了生命。而ICD系统被证明能为99%的此类患者转复致命的心率失常，并挽救他们的生命。InSync III Marquis系统中整合的是美敦力公司最新型的Marquis DR® ICD装置，并在左心室部位置入了一个监测探头Alert(TM)，这种监测装置能够在患者血液动力学或者心电发生不利变化的时候发出声响，对患者进行预警，使其能够在真正危险发生之前做出适当处理和求救。 InSync III系统目前已经在全球上市，但InSync III Marquis系统暂时尚未获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的批准。 心衰与房颤： 美国每年有5百万人罹患心力衰竭，这是一种不断进展，不断恶化性的疾病。在美国，每年因心衰的住院率是各种癌症患者住院率的总和。大约有50万不同程度的心衰患者同时合并心室的同步性紊乱，其中很多人作为被试参加了先前各次CRT研究，他们的愿望是让自己的心脏跳动得更高效。 作为唯一一个仍在继续蔓延的严重疾病，心衰每年耗费掉大量医疗资源，美国每年要为病人的再住院治疗付出大约400亿美元。 三分之一的心衰患者同时合并房颤，在美国这一数字为200万左右。如果不进行有效控制，心衰和房颤将互相影响，使心功能迅速恶化，并发生严重的心率失常和中风。 心脏再同步转复装置是美敦力公司始终致力研究的心脏保护系统，其最早的InSync®产品于2001年8月正式通过美国食品与药品监督管理局（FDA）批准并上市。此后，又分别有三代CRT系统获得FDA批准并获得了全球销售许可，它们是InSync ICD(TM), InSync III以及InSync Marquis系统，同时被批准的还有其Attain(TM) 预警系统以及传送系统。美敦力公司希望尽快获得第五代InSync III Marquis系统的许可证，以便让更多心衰合并房颤的患者从中收益。