佳腾公司新一代心脏同步复律除颤器获得FDA认证

印第安那波力斯消息，佳腾公司宣布其新一代心脏同步复律除颤器CONTAK RENEWALTM 3系统通过了FDA认证。该新型系统是在佳腾公司RENEWAL心力衰竭治疗器械系列基础上研制的。 佳腾公司心律控制部主席Fred McCoy说，“医生对佳腾公司的CRT-D产品在心力衰竭患者治疗中体现出的灵活性很满意，RENEWALTM 3型CRT-D不仅仅具备了这种特性，也能以更小的体积和更符合人体生理学的泪滴样形状来提供一整套的诊断和治疗选择。CONTAK RENEWALTM 3 型CRT-D是佳腾公司特定设计用于心力衰竭治疗的新一代器械，RENEWALTM 3型CRT-D特色是有独立的通路，体积仅有37cc，厚度仅11.5mm，是目前在美国应用的最小和最薄的CRT-D产品。其符合人体生理学的泪滴样外形设计使得置入操作更为容易，患者感觉更为舒适。和其它的RENWAL 型CRT-D产品一样，RENEWALTM 3系统包含有佳腾公司专利性的心律变异性（HRV）监测示踪技术，能形象化地监测患者在过去24小时内心率变化。 RENEWAL 3 型CRT-D也包含有佳腾公司专利性的心室率调整（VRR）特性，50%NYHA心功能4级的患者合并存在房颤，VRR特性能在发生房颤时将同步复律治疗的性能发挥到最大。 新型的CRT-D产品包括有高能选择和新的电容技术，能降低39%的充电次数。CONTAK RENEWALTM 3家族也给医生提供了和使用EASYTRAK导线时IS-1或者LV-1接口的型号选择。多种型号的系列产品给医生在置入操作中提供了更多的选择。