动物实验显示sirolimus与everolimus药物涂层效果相同

最近的一项动物实验显示当sirolimus与everolimus被用作支架涂层药物时，其术后28天时阻止内膜增生的效果没有显著性差别。当应用生物可吸收物质做基质时，这一结论仍然成立。 

Everolimus是一种雷帕霉素（Sirolimus）类似物，此次动物研究的结果公布在2003年度TCT大会上，是在佳腾公司公布其基于everolimus的支架FUTURE II研究进行阐述之前一天。 这一研究首先比较了在猪体内应用裸支架时的内膜增厚程度以及区域再狭窄率，与应用everolimus和雷帕霉素时的这些数据，两者都基于生物可吸收基质。另一部分为比较佳腾公司的Vision支架，强生/cordis公司的BX Velocity支架以及强生公司的Cypher支架，在Vision组中应用三种everolimus剂量，并且全部使用生物不可吸收基质。

 内膜增厚与狭窄比例“ 研究的主要负责人，华盛顿陆军病理中心的Renu Virmani博士说道：“三种剂量的everolimus表现相同，没有表现出区别，这与Cypher组中的结果是一致的，两种支架以同样的方式起作用，以同样的方式释放药物。唯一显著的不同出现在Velocity支架中。 她指出，在研究的第二部分中，使用BX Velocity支架的猪群的狭窄程度比例为55%，而在Vision组中仅为38%。 她评价说，Velocity在研究中劣势明显，所有其它支架的表现都优于它，但Vision支架的表现就十分优越了，它的内膜增生厚度比前者下降了22%。 Virmani同时指出，用再狭窄率来评价两个支架的表现是一种错误的做法，应该采用的指标是区域狭窄程度。

 尽管作为佳腾公司的首席研究负责人，Virmani还是指出了她对生物可吸收基质的疑问，她说：“我认为至少应该观察90天或是180天时的数据，才能判断它是否发挥了优势，我认为28天这一时限实在是太短了，我们无法从中做出科学的判断。”