Edwards公司宣布Avenge研究筹划进展

在12月9日举行的投资人大会上，Edwards公司更新了与Sangamo BioSciences公司关于共同开发用于治疗周围血管疾病的“锌指DNA结合蛋白转录因子（ZFP TFs）”的计划与投资事项。Edwards希望在2004年前向FDA提交含有ZFP TFs成分的新药开发申请，以治疗周围血管疾病。

AVENGE研究计划开始于2004年年中，是全球首个观察ZFP TFs因子对血管内皮生长因子（VEGF）基因刺激效果的研究。 Edwards公司主席Michael A Mussallem说道：“我们很乐于更新并加大对ZFP治疗性再血管化研究的投入，它能为那些罹患周围动脉疾病的患者带去福音。我们在先前已经完成了大量工作，目前是为一期临床研究努力的时候了。”Avenge研究旨在观察ZFP VEGF对周围性血管疾病的安全性与有效性，评价其对跛行与肢体坏趄的效果，这是周围血管疾病最常见的表现形式。 

Sangamo公司首席执行官Edward Lanphier说道：“AVENGE研究将成为公司发展上的里程碑，我们相信在Edwards公司众多专家和技术人员的帮助下，我们一定能够取得满意的结果。我们希望能够与Edwards长期合作下去，并将这个产品最终推向市场。” Sangamo公司与Edwards公司的合作始于2000年，旨在研究ZFP TF因子技术对血管内皮生长因子（VEGF）基因表达的刺激作用在治疗缺血性周围血管病方面的安全性和有效性。ZFP VEGF治疗技术是将含有编码ZFP TF VEGF激动作用的基因通过质粒引入到细胞内，并让其自己发挥作用的一种方式，它可以通过注射的方式被引入患者跛行的下肢，发挥质量作用。

 根据NHLBI的数据，美国大约有800万人罹患周围血管疾病，而且大量人群未接受到合理与有效的治疗。周围血管病的最初表现大多为间歇性跛行，即运动后的腿部肌肉疼痛或感觉异常。随着病变进展，疼痛将发展成为静息痛，最后将发展成为肢体缺血性溃疡并长期难以愈合。如果不进行干预，病变将最终发展成为坏疽并导致截肢。