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美国医生对Cordis和佳腾在Cypher合作中的态度

来源: 发布时间:2004-03-01 13:15

支架设备两大巨头生产商佳腾公司和强生Cordis公司近日就Cypher雷帕霉素药物释放支架业务达成协议,佳腾将帮助强生在美国和日本市场推销这一产品,同时,Cordis获得了佳腾Multi-Link Vision支架传送系统和其正在开发的生物可吸收支架技术的一定参与权。

另外,协议代表两个公司间先前无休止的专利纷争告一段落,协议将立即生效并将持续长达8年之久。

对强生Cordis而言,获得佳腾销售队伍的支持仅仅是一个方面,从Cypher上市开始,医生们便在不停的抱怨Cypher的传送系统,如果他们此次能够获得在传送系统上颇有造诣的佳腾公司的支持,那么Cypher的销售将势不可挡。

对心脏介入中心的影响
美国知名心脏科医生,Beaumont医院的William O’Neill教授说道:“我不希望这一合作在短期内对我的介入中心产生影响,我认为它只是一种商业行为,真正的问题在于如果Cypher真的开始采用佳腾公司更为友好的支架传送系统,这将使它的竞争力大大增加。”

纽约Lenox Hill医院的Jeffrey Moses教授同意上述说法,他认为:“获得佳腾球囊技术和传送技术的支持对Cordis来说是件好事,如果FDA批准这种新的球囊/药物释放支架组合,那么它将极具竞争力。我们都希望在药物释放支架中加入球囊能够成为顺理成章的事情,而不希望再为此进行大规模的临床研究。但FDA的政策还是要求这样的研究的,这将大大增加负担且耗费时间。”

O’Nell指出如果新的支架/传送系统需要“另外一个大规模的上市前审批过程”,那么佳腾公司在此做出的努力将打很大的折扣。佳腾希望凭借Future研究在2005年或2006年换取FDA对其everolimus支架系统的批准。

商业分析员们认为这一消息是对两家公司都有利的,特别是对佳腾而言。美林银行分析员Dan Lemaitre说道:“我们认为这一协议对佳腾是一次历史性的机会,他们在参与着其他药物释放支架计划的同时开发着自己的everolimus支架系统,这种方式是非常有利于公司的。”

O’Nell指出这一协议类型在这一领域是独一无二的,他说:“在设备市场上,这种模式非常少见,尽管在药厂间经常会有这样的协议,但设备市场上还是第一次。”这也许反映出了零售业务的变化趋势。

在这个协议下,所有临床的,制造的和审批的内容仍将归Cordis所有,但两家公司将共同为Cypher支架的市场而努力。

更多的参与者
Moses等现在期望新产品的批文能够在Taxus支架正式获得FDA上市批准前下达,后者已经基本完成了所有申请工作,FDA将在任何可能的时候下发许可。

Moses评论说:“介入中心和生产商间的关系在一定程度上将决定产品的选择,因此这必定会有影响。佳腾是裸支架领域的领头羊,因此我们推断Cordis将从这种关系中受益并利用这一销售网络扩大自己的份额。”由于历史的原因,很多介入中心与佳腾公司维持了非常好的业务关系。

最后Moses说道:“其实这就是赤裸裸的竞争,你在这一领域的筹码越多,你的胜算也就越大。”
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