佳腾针对分支病变的新支架在欧洲获得批准

世界著名心血管设备制造商佳腾公司4月21日宣布其Multi-Link FRONTIER 分支冠脉支架系统获得欧洲CE认证，准许其在欧洲销售。此产品是针对冠脉中分支部位，即血管的分叉部位的狭窄而设计的。新的支架系统将很快在欧洲，澳大利亚和新西兰上市，并将陆续在亚洲和中东地区销售。

血管的分支部位通常是斑块好发的部位，现有的支架产品经常对这些特殊的病变束手无策，因为有可能会彻底阻挡流向侧支的血液。大约有20%的冠脉疾病患者合并有分支病变。

佳腾公司血管介入部门主席Dana G Mead说：“Multi-Link Frontier冠脉分支支架系统扩大了佳腾公司在支架领域的领先地位并丰富了我们的产品组成。分支病变一直是介入领域最为棘手的问题之一，它困扰着世界上所有的心脏学家，这一新的治疗方式使临床医生能够更容易的解决这一具有挑战性的课题。”

法国Jacques Cartier中心医院的Theirry Lef教授曾参与了Frontier分支冠脉支架的临床研究，当时他是作为主要负责人参与的。这些研究的结果后来被用于支持欧洲顾问委员会通过其CE认证。他说：“研究的结果证明Frontier支架是非常安全和有效的，尤其是其长期表现。新的侧支门使得医生不必再担心侧支的血流问题，而easy-to-use系统则能够增加介入到达病变部位的能力，使操作更有把握。