FDA批准对心衰，急性心梗和肺栓塞进行联合诊断的新检验方式

FDA近日批准了一项包含了5项具体检查在内的联合检验方式，它可以协助医生在急诊的情况下分辨心衰，急性心梗和肺栓塞。来自Biosite Inc公司的Triage™ Profiler Shortness of Breath Panel能够在很短的时间内测定BNP，D-dimer，肌红蛋白，CK-MB和心脏肌钙蛋白I，全部分析时间不超过15分钟。

与公司开发的其它辅助检验一样，这一新批准的产品也是可以移动的，这使得它可以随时被灵活度 应用。Biosite公司其它的检查项目先前已经获得了FDA的批文，但这最后的产品是唯一整合了D-dimer检查的，后者是一个机体分解栓子时产生的蛋白，其浓度的升高意味着体内有异常的凝血斑块形成。

根据Biosite公司的文件，National Hospital Ambulatory Medical Care Survey（国家医院流动医疗状况调研）称在美国，每年因气短而到急诊就医的人数超过250万人次，已经成为了急诊室排名前10的主诉之一，而这一症状在多种疾病中都会出现，因此医生必须采用一种快速而准确的方法给予诊断。