Johnson & Johnson-Guidant并购案始末的有关关键事件

强生－佳腾公司交易涉及的关键事件

1994年：佳腾公司作为礼来制药公司的子公司创建

2004年12月15日：总部在纽约New Brunswick的强生公司宣布收购佳腾，交易价值为254亿美元，将支付给佳腾的股东每股76美元。

2005年4月27日：佳腾公司股东一致批准该交易

2005年5月25日：佳腾公司报告了Ventak Prizm 2 DR Model 1861植入式除颤器26 例失败病例－包括1例死亡，顾问委员会在纽约时报上的文章中承认拖延了数年来向医生警告佳腾公司除颤器所存在的问题。

2005年6月17日：佳腾公司自动提出了7个植入式除颤器的世界范围内安全性建议，包括
Ventak Prizm 2 DR Model 1861、Contak Renewal Model H135、Contak Renewal 2 Model H155 CRT-Ds、Ventak Prizm AVT、Vitality AVT、 Renewal 3 AVT和Renewal 4 AVT。

2005年6月22日：佳腾公司宣布将组成一个独立委员会来推荐公司应何时通知患者和医生医疗器械问题的指南。

2005年6月24日：佳腾公司发出第二个世界范围的安全性建议，警告医生不要使用Contak Renewal 3、4, Renewal 3和4 AVT 、Renewal RF除颤器。

2005年7月1日：FDA 正式地将佳腾公司的安全性建议分类为招回，使佳腾公司20600个心脏除颤器优先紧急招回。

2005年7月18日：佳腾警告医生1997－2000年制造的9 种型号的除颤器需要替换。

2005年7月19日：佳腾公司首席财政官员Robert J. Daretta暗示并购可能会延期。

2005年7月22日：佳腾公司说推荐的一个程控改变以修复一些招回的植入式心脏除颤器实际上增加了三种型号除颤器功能异常的机会。

2005年8月1日：FDA  批准再次上市佳腾公司主打心脏除颤器，Contak Renewal 3。

2005年8月25日：欧共体以牺牲某些业务为前体为并购扫清道路

2005年9月1日：FDA 观察员完成了佳腾公司在St. Paul, Minn生产工厂的视察，调节员发现佳腾继续销售其Insignia 起博器，使用者也没有接到关于该器械的警告，观察员也发现了记录缺失。

2005年9月22日：因FDA的视察，佳腾对其大约170000个一线Insignia 和Nexus起博器发出招回指令或安全性警告。该通知影响了其56%的除颤器，佳腾说其两种型号的除颤器Contak Renewal 和Contak Renewal 2的失败率是预期的三倍。

2005年9月29日：纽约时报发表的未注明来源的文章报道说FDA 开始对佳腾公司的有罪调查。

2005年10月18日；强生公司的首席财务官员说公司正在考虑改变其收购佳腾的计划，该消息使佳腾公司在纽约证券交易所的股票下跌了11.4个百分点。

2005年10月25日： Boston and Minneapolis的律师事务所向佳腾和其它两个医疗器械公司发出传票，佳腾的传票要求相关起博器、ICD 和相关产品以及和Ventak Prizm 2和 Contak Renewal 1、2相关的卷宗。

2005年11月2日：联邦贸易委员会有条件的批准该收购，强生警告说可能会推迟收购，原因是招回和当局调查带来的可能的债务。

2005年11月3日：纽约总律师Eliot Spitzer起诉佳腾公司欺诈，指出该公司隐瞒其除颤器设计上的缺陷。

2005年11月4日：合并协议上列出的2天完成交易最后底线到期。

2005年11月7日：佳腾公司起诉强生，要求该公司完成交易，强生说将“强力反对”该诉讼。

2005年11月15日：强生宣布了一个修正协议，采用现金和股票形式以215亿的总值收购佳腾。