用于髂动脉支架术的镍钛合金S.M.A.R.T.(R) 支架上市

S.M.A.R.T.(R) Stent for Primary Stenting of Iliac Artery Now Available

下肢血管性疾病的患者现在有了新的治疗选择，Cordis公司血管腔内治疗部5月16日宣布用于下肢供血的髂动脉直接支架术的S.M.A.R.T.(R) 支架上市，这是首个批准用于髂动脉直接支架术的镍肽合金支架。

髂动脉是周围动脉疾病中最常见的病变部位，最常用的治疗选择是血管成形术，但血管成形术的并发症比如血管再闭塞限制了其长期效果，作为髂动脉血管成形术的补充血管内支架术的应用不断增加，对患者而言病变髂动脉的治疗能使他们继续行走，减轻行走时下肢的疼痛。

Oceanside  Tri 城医疗中心的Donald, J. Ponec 教授说， “S.M.A.R.T.(R) 支架具有优异的通畅性和手术成功结果，在某些情况精确度优于Wallstent。”Ponec教授是 Cordis 随机髂动脉试验项目（CRISP）试验的主要研究者，该试验发表在血管和介入放射学杂志(Vol. 15 No.9 September 2004)，该试验目的是比较S.M.A.R.T.(R) 镍钛合金支架和不锈钢Wallstent支架在髂动脉疾病经皮腔内成形术中的效果。

前瞻性、随机、多中心的CRISP试验已经明确了S.M.A.R.T.(R) 支架的安全性和有效性，华盛顿中心医院的John Laird教授是CRISP 的研究者之一，他说，“S.M.A.R.T.(R) 支架是唯一用于髂动脉的镍钛合金支架，CRISP 的临床证据表明医生可以信赖该支架。”

Cordis公司全球临床事务部主席Dannis Donohoe说，“Cordis公司的血管腔内治疗部很高兴向医生、医院和患者推出可用于髂动脉的S.M.A.R.T.(R) 支架，随机、多中心的CRISP 试验的强烈临床证据表明我们的支架能有更高的手术成功率，支架置入更为精确。”