Cordis公司第三代冠脉支架在欧洲获得批准

Cordis Corporation’s Third-Generation Coronary Stent Approved For Use In Europe

全球药物释放支架巨头Cordis公司22日宣布其CYPHER SELECT™ PLUS成为首个获得欧洲CE市场认证的第三代药物释放支架产品。公司将于9月正式启动铺市，并在年底完成整个市场布局。

CYPHER SELECT™ PLUS得益于其出色的传送系统，同时保持了CYPHER系列支架长期稳定的临床表现。

来自瑞士La Tour医院的Philip Urban教授 （e-SELECT注册研究联合负责人之一，此研究旨在评价CYPHER SELECT系列支架在临床应用中的效果）说道：“一系列大规模临床研究均证实CYPHER支架在对付冠脉疾病时是有效的和安全的，CYPHER SELECT™ PLUS基于优良的传统，并改进了传送系统，使得支架更易于通过病变。”

除了其柔韧的支架设计和较短的头端，CYPHER SELECT™ PLUS还采用了CYPH2ONIC™ 亲水涂层技术，这种全新的涂层技术能使涂层更加光滑，大大增加了医生驾驭传送系统并通过狭窄冠脉病变的能力。

Cordis公司全球临床与监管部门副总Dennis Donohoe教授指出：“CYPHER SELECT PLUS再次显示了Cordis在治疗血管疾病领域的决心，采用这一系统，医生可以体验到前所未有的顺畅传送感觉，并保持了原有产品的长期、稳定的有效性和安全性。

随着产品获得CE认证，公司正在积极地扩大CYPHER SELECT™ PLUS的生产能力，以确保任何一名医生都能在美国以外的任何国家随时采用这一产品。

公司总裁，强生公司Cordis集团全球总裁Rick Anderson说道：“作为全球领先的药物释放支架开发商和生产商，我们对CYPHER SELECT™ PLUS产品获得CE批文感到欣慰，这是冠脉疾病治疗领域的一个新的里程碑。通过创新，学习和积累临床证据，Cordis集团－包括Cordis心血管、Cordis外周、Cordis神经血管、生物传送系统集团和Biosense Webster始终致力于开发最具有突破性的产品，我们共同代表了心血管治疗领域的最高水平。”

在2004年，Cordis首次在美国本土以外引入了第二代冠脉支架系统－CYPHER SELECT™。