Cordis公司 第三代冠状动脉药物支架获准在欧洲使用

心扉 ™第三代药物支架 (CYPHER SELECT™ PLUS)将优异的长期临床表现与出色的输送能力结合起来治疗冠状动脉阻塞

       迈阿密6月27日  全球药物洗脱支架市场的领导者 Cordis公司今日宣布，该公司的心扉™第三代药物支架已成为首个获得 CE (Communite European) 标识的第三代药物洗脱支架。该公司将于9月份开始在欧洲市场上推出该产品，并于今年年底在全球上市。

        由于使用了更出色的支架输送系统, 心扉™第三代药物支架具有卓越的输送性能以及令心扉™支架广为人知的出色而长期的临床性能。

        瑞士日内瓦 La Tour医院介入心脏病 (Invasive Cardiology) 负责人、欧洲心脏病学会成员 Philip Urban 医学博士说：“许多临床研究已表明心扉™支架是治疗冠状动脉疾病的一种高效且安全的方法。心扉™第三代药物支架加强了现有的心扉™支架的输送性能, 使支架更容易到达损伤斑块。”Philip Urban医学博士也是 e-SELECT Registry 的合作调查人，e-SELECT Registry 是一家全球注册机构，旨在评估心扉™药物支架系列在日常临床实践中的性能。

       除了灵活的支架设计和短小的末端外，心扉™第三代药物支架应用 CYPH2ONIC™ 亲水涂层技术（一种创新涂层技术，光滑程度远高于此前的产品），显著提高了医师成功地通过挑战性冠状动脉病变的能力。

       Cordis公司负责全球临床与政策法规事务的副总裁 Dennis Donohoe 医学博士说：“心扉™第三代药物支架证明了 Cordis 致力于治疗血管疾病的承诺。借助心扉™第三代药物支架，医师们将能够无比轻松地输送性能卓越，并且可以长期安全地治疗冠状动脉疾病的高效支架。”

      现今获得了CE标识，该公司正在为推出心扉™第三代药物支架而积极建设生产能力。该公司承诺一俟此产品在美国以外的多个国家推出，将确保医师们能够立即获得。

       强生 (Johnson & Johnson) 公司集团董事长兼 Cordis公司全球董事长 Rick Anderson 说：“作为全球药物洗脱支架的领先开发者和生产商，我们很高兴心扉™第三代药物支架获得了许可，这标志着我们朝着战胜心血管疾病这一目标又迈出了重要一步。通过创新、教育和临床证明，Cordis心血管部、Cordis外周血管部、Cordis脑血管部和 Biologics Delivery Systems Group 和 电生理部等 Cordis 的下属公司在将突破性产品引入市场方面延续了其一贯的卓越性。总的来说，我们公司在心脏和血管疾病领域居于领导地位。”

心扉™支架简介 

        心扉™支架已经被全世界的心脏病专家用以治疗200多万名冠状动脉疾病患者。这种器材的安全性和有效性得到了一项强有力的临床试验计划的证明，该计划包括40多项试验，其中包括独立机构进行的临床试验，研究心扉™支架对各类患者的疗效。由 Cordis 公司开发和制造的心扉™支架目前在80多个国家使用，是世界上受到临床随访观察时间最久的药物洗脱支架。心扉™第三代冠状动脉西罗莫司洗脱冠状动脉支架是首款新一代药物洗脱支架，于2003年在欧洲、亚太地区、拉丁美洲和加拿大推出。查询心扉™支架的详情，请浏览网址 http://www.cypherusa.com。

Cordis公司简介 

       强生公司旗下的 Cordis公司在研发和制造介入性血管治疗技术方面处于世界领先地位。通过公司的创新、研究和开发，世界各地的医生能够更好地为数百万患有血管疾病的病患者进行治疗。

* Cordis公司已经同惠氏公司 (Wyeth) 就西罗莫司在局部输送的某些领域的使用达成了全球性独家使用许可，其中包括通过血管支架输送。从心扉™支架上释放出的活性药物西罗莫司是由惠氏公司旗下的惠氏制药有限公司 (Wyeth Pharmaceuticals) 以 Rapamune® 这一名称进行营销。Rapamune 商标属于惠氏制药有限公司所有。

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