Medtronic新型2.75 mm S660冠状动脉支架问世

　　Medtronic公司宣布，该公司的冠状动脉支架家族又增添了一位重要的成员，即应用了分散技术（Discrete Technology(TM)）的2.75 mm S660冠状动脉支架。该产品已经通过的了美国食品及药品管理局的PMA批准及欧洲的CE认证，很快将应用于小血管的支架置入操作中。 　　负责Medtronic公司血管治疗的Bill Hawkins指出，这种新型的2.75 mm S660支架系统将给主要从事小血管内支架植入的医生提供更多的选择。Medtronic公司将根据临床医生的需要，扩大其产品的范围，制造多系列的支架产品。这次推出的支架是这一计划的第一步。 　　S660是在2000年的4月首次面世的。它的直径为2.5 mm，是特别为管径为2.2-2.9 mm的血管设计的。它主要在经皮腔内冠状动脉成形术之后使用，来治疗先兆或突然出现的血管闭塞。美国每年要进行包括应用球囊导管再通已闭塞的冠状动脉在内的血管成形术达八十万次以上。其中的70%要用到支架。在这当中，又有大约20%的操作要在管径小于3.0 mm的小血管中进行。 　　衡量小血管支架最主要的参数就是其到达远端病变部位的能力。S660的横断面很小，从而可以更容易的到达病变部位。在ICARUS II临床试验中，已经证实了S660支架的治疗效果：在30天时，其MACE的发生率极低，为1.3%，支架血栓率及TLR均为0。 　　S660 2.75 mm支架系统与S660 2.5 mm支架系统, S7冠状动脉支架系统，BeStent(TM)2冠状动脉支架系统，GuardWire Plus(TM)一过性闭塞吸引系统，D1、D2(TM)球囊，Zuma(TM) 、Z2(TM)导向导管一起组成一套完整的心血管疾病治疗系统。该公司其他的产品还包括可操纵的导丝，诊断用导管及血管成形术的附属产品。