Guidant 公司着手开展髂骨动脉支架的临床研究以替代传统的血管成形治疗

　　生产治疗冠状动脉疾病和外周血管疾病产品的世界知名公司 - Guidant公司日前宣布开始开展髂骨动脉支架的安全性和有效性研究，以替代传统方法。全世界估计每年约有150万进行血管成形术的介入方法治疗。 　　这项名为MIST (MEGALINK Iliac Stent Trial)的临床试验是随机从240名因髂骨动脉阻塞而进行血管成形术，但效果不理想的患者中挑选出来的。这项试验是用以评估Guidant公司 OTW MEGALINK(TM) SDS 外周支架在首次植入髂骨动脉和再次发生病变时的有效性和安全性。该试验将在美国的20个不同地方进行，第一例病例已在今年9月18日肯德基洲的Center Baptist Heart Institute完成。由于髂骨动脉直径要比冠状动脉来得大，MEGALINK 系列是用来针对大血管病变，与MULTI-LINK 冠状动脉支架相比，MEGALINK 支架目前被批准可在美国用于恶性胆管阻塞的治疗。 　　治疗髂骨动脉疾病的常用方法是用球囊扩张导管扩张动脉阻塞段，以恢复正常血流。但临床研究显示，差不多有三分之一的患者在进行血管成形术后发生在狭窄，得重新求治于医生。如不予以治疗，即会影响血液循环，导致腿部抽筋，行走麻木，而这类外周血管疾病常会误诊为关节炎或年老所致。 外周血管疾病和冠状动脉疾病有些类似，都是由于动脉硬化症所引起的血流不畅，这是动脉长期狭窄和变硬所致；髂骨动脉疾病只是外周血管疾病中的一种。