Guidant 启动脑动脉支架临床试验

　　Guidant 最近启动了该公司关于脑血管疾病支架植入治疗安全性、可靠性的临床试验。Guidant公司的这项名为 - SSYLVIA 的临床试验是非随机性，前瞻性的研究，将对30位长期患有脑动脉硬化的患者进行该专题的研究。 　　SSYLVIA 临床试验将只使用Guidant公司出产的NEUROLINK®支架, 该支架是专为颅内动脉和颅外椎骨动脉硬化而设计的。首批两位患者成功地由Oregon 医学院的Stanley Barnwell, M.D. 实施了手术。 　　脑动脉硬化如不予以治疗，将有可能引发出血性脑卒中。这类脑卒中常发生在由于斑块累计或血块堵塞动脉血流而造成的脑动脉狭窄情况下。最后导致所累及脑组织缺氧，局部死亡，四肢部分功能丧失。AHA 估计在美国每年所发生的600,000 例中风病例中其中70-80%为出血性中风。 　　Oregon中风治疗中心的Helmi L. Lutsep, M.D.认为血管内支架植入术对脑血管硬化患者很有益处，因为这些患者往往是中风的高危人群，而目前的主要治疗手段只能局限于药物治疗。 　　Guidant的这套治疗系统是由球囊扩张导管和事先已预置在传送导管上 的NEUROLINK 支架组成。医生将从患者腹股沟股动脉一小切口中将一弹性导管一直引入患者脑动脉，直至硬化斑块处，球囊导管随机松气扩张，同时将支架撑开。一旦植入后，NEUROLINK 支架即将原堵塞的动脉撑开，以确保血流通畅，以降低可能发生的缺血性中风的发病风险。