多能间充质干细胞能获得淋巴管内皮样表型

多能间充质干细胞能获得淋巴管内皮样表型，促进体内淋巴管再生

       背景—目前对干细胞在淋巴管生成方面的意义和治疗价值了解甚少。我们评价人和小鼠间充质干细胞（MSCs）在体外获得淋巴管表型，以及促进体内淋巴管再生的潜能。

       方法与结果— 我们用从人皮肤微血管内皮细胞获得的上清液，游离淋巴管内皮细胞，以及纯化血管内皮细胞生长因子（VEGF）－C，在体外诱导人和小鼠MSCs，评价MSCs的淋巴内皮样分化。利用了人或小鼠前体MSC细胞系，而后通过形态学，迁移能力和淋巴管标志物如Prox-1，podoplanin，Lyve-1，VEGF受体2和VEGF受体3来确定淋巴管表型。

       采用小鼠淋巴管水肿模型，评价注射同系MSCs后这些细胞在体内形成功能性淋巴管的潜能。在体外经过淋巴内皮细胞上清液孵育后，人和小鼠MSCs均被诱导出内皮样形态和淋巴内皮样标志物的表达。MSCs沿着VEGF－C浓度梯度表现出迁移活性，VEGF－C预处理能增加这种活性。在体内，每周一次注射3周后，MSCs的局部应用使水肿显著降低（–20.1%；与未治疗组比P<0.01），注射7周后，能够使对亚甲基兰（皮下注射）的清除能力恢复。

       结论— 当接触淋巴诱导性培养基和纯化VEGF－C时，MSCs能表达淋巴管表型。在体外趋向VEGF－C的迁移活性提示在体内的归巢能力。淋巴水肿模型上注射MSCs后淋巴引流的恢复提示MSCs参与了淋巴管再生。MSCs在伤口康复和减少淋巴水肿方面的潜在临床价值值得深入研究。

来源：丁香园