基质重构的生物标记物与血压的增高与社区中高血压发病率之间的关系

基质重构的生物标记物与血压的增高与社区中高血压发病率之间的关系

       研究背景—在横断面研究中，细胞外基质重构的生物标记物被认为和目前存在的高血压有关，然而，这些标记物与血压的纵向变化及高血压发病率之间的关系仍未知。

       方法和结果—评估了Framingham后代研究中的595名无高血压的参与者（平均年龄55岁，360名女性），这些参与者先前没有心衰或者心肌梗塞，常规测量了这些参与者血清中的组织型金属蛋白酶抑制因子-1 (TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)及溶胶原蛋白III氮末端多肽。

       将参与者的TIMP-1、溶胶原蛋白III氮末端多肽、MMP-9水平与高血压的发病率和血压的进展以JNC-6的报告为基础进行相关。在4年的随访期内，81名参与者（其中51名为女性）罹患了高血压，198名参与者（其中114名为女性）的血压水平进展到了更高的类别中。在多变量模型中，1个标准差的log-TIMP-1 的增高与(95% CI 1.08 to 2.08)的高血压发病率的增高相关(95% 可信区间 1.08 到 2.08)，并与21%的血压进展的风险相关(95% 可信区间 1.08 到 2.08)。

       与最低三分位组的参与者相比，TIMP-1最高三分位组的参与者发生高血压的风险增加2.5倍(95% 可信区间 0.99 到 4.68)，血压进展的风险增加1.68倍(95% 可信区间 1.05 到 2.70)。血清中可以检出MMP-9的参与者，与不能检出的参与者相比，血压进展的风险增加1.97倍(95% 可信区间 1.06 到 3.64)。血清溶胶原蛋白III氮末端多肽的水平与高血压的发病率和血压的进展无关。

       结论—在当前这个以社区为基础的样本中，TIMP-1 和MMP-9 的血清浓度与随访中血压的进展相关。应该有另外的研究来证实的发现。

来源：丁香园