FDA已经批准在RAPTORRAIL(TM)支架导入系统中使用具有HEPACOAT包被的Bx VELOCITY冠脉支架

　　Cordis Corporation报道FDA已经批准在RAPTORRAIL(TM)支架导入系统中使用具有HEPACOAT包被的Bx VELOCITY冠脉支架。该系统在2001年10月16日为FDA批准，选择性地应用于自体冠脉再狭窄病变，参考直径为3.0-5.0mm，以及应用于经治疗的血管的紧急的或是可能发生的闭塞，参考直径为2.25-4.0mm。 　　Bx VELOCITY冠脉支架是在欧洲和美国获得调整批准的第一个药物包被的支架，其上附有肝素。 　　Cordis Cardiology的市场付主管James Jordan解释道特有的肝素包被附着于支架的终点使得药物的效能达到最大，而且非沥滤的包被使得它在置入血管后可以保持性能几个月。 　　Jordan说肝素包被只是成功设计的一部分，他强调Bx VELOCITY支架结构的闭室式设计获得了突出的6个月的临床结果。