微创公司生产的管腔内支架--非血管支架系统(胆道、食道、气管)，通过国家药品监督管理局审查

　　2001年8月10日由微创医疗器械（上海）有限公司生产的管腔内支架--非血管支架系统(胆道、食道、气管)，通过国家药品监督管理局审查，取得了中华人民共和国医疗器械产品试产注册证。注册号为国药管械（试）字2001第3030118号。有限期二年。 　　微创公司的REX 、OTW型球囊扩张导管和血管造影导管，经过二年的试生产，质量稳定，市场反应良好，且通过国家药品监督管理局审查。于2001年10月29日取得中华人民共和国医疗器械准产注册证，注册号分别为国药管械（准）字2001第3660347号和国药管械（准）字2001第3660342号。有效期四年。