国际临床研究培训课程

                                   邀请函

        北京大学第一医院、北京大学临床研究所、美国杜克大学临床研究所-杜克心脏中心、长城国际心脏病学会议组委会将在长城会期间在北京共同主办“国际临床研究培训课程”。来自杜克大学心脏中心、杜克临床研究所的心血管研究专家将与欧洲及国内心血管临床研究领域的知名专家一起，为与会医生和研究人员奉献精彩的讲座，分享他们多年从事心血管临床研究工作中积累的宝贵经验。

        本次论坛的宗旨是提高心血管临床医生和研究人员对临床试验设计、实施及解读的理解程度，重在实用。除讲座外，会议全天将提供充分的讨论时间，解答与会医生关于临床试验相关的各类问题。为使讨论更有针对性，在此向各位听众征集您在参与临床试验、阅读临床研究文献、设计临床研究及总结研究结果的过程中遇到的感兴趣的问题，我们汇总后，将在会上纳入主要的讨论提纲。问题请发送到lcsypx@yahoo.cn。

        我们诚挚邀请您在金秋十月来京参与本次培训课程，积极参与课程的讨论。

        时间：2009年10月9日（星期五，长城会首日）8:30-17:00
        地点：北京国际会议中心（朝阳区北四环中路8号）
        联系人：蒋捷 010-83575180    于荣辉 010-66551383
        E-mail：lcsypx@yahoo.cn                                            

                                               北京大学第一医院
                                               北京大学临床研究所
　　　　　　　　　　　　　　　2009年9月1日
                                                                    
 
          “国际临床研究培训课程”日程

时间：2009年10月9日 8:30-16:30
地点：北京国际会议中心二层2-B会议厅（会场备有同声传译）

名誉主席：刘力生 教授  
联合主席：胡大一 教授   Christopher O’Connor教授    霍勇 教授

Session 1     8:30-10:00            主持：霍  勇   Eric Peterson
8:30-8:40    主席致辞（胡大一  O’Connor）
8:40-9:00    中国心血管临床研究的现状
　　　　　　刘力生             
9:00-9:30    Using heart failure research to understand and validate surrogate endpoints--a model for clinical research
　　　　　　Christopher O’Connor
9:30-9:50    Cardiovascular Outcome Trials in Diabetes
　　　　　　Rury Holman
9:50-10:00   讨论

Session 2     10:20 -12:00           主持：王  文   Harry Phillips, III
10:20-10:50   Priority in global clinical registry collaboration
　　　　　　　Eric Peterson
10:50-11:10   Findings from registries in cardiovascular disease including the GRACE trial
　　　　　　　Keith Fox             
11:10-11:40   临床流行病学方法概述
                       赵冬            
11:40-12:00   讨论

12:00-13:00   午餐及休息

Session 3     13:00-14:30            主持：朱  俊   Magnus Ohman
13:00-13:30   随机对照临床试验设计中的几个常见问题
　　　　　　   武阳丰
13:30-14:00   Revascularization in Ischemic Cardiomyopathy: New Directions
                       Harry Phillips, III            
14:00-14:20   Controlled clinical trials,drugs researches, and regulamentatory agencies as FDA, SFDA, EMEA and AIFA
　　　　　　　Franco Naccarella
14:20-14:30   讨论

Section 4     14:30-16:40             主持：武阳丰   Christopher O’Connor
14:50-15:20   Novel Percutaneous Cardiovascular Support Devices
　　　　　　　Magnus Ohman            
15:20-15:50   临床研究设计、实施、总结中的统计学问题
                       姚晨
15:50-16:10   Choosing Composite outcomes for clinical trials 
                       Angelyn Bethel
16:10-16:30   讨论及总结