置入性支架展示出治疗性血管生成的前景

　　生物医学工程师制出一种置入性多聚体支架，可能会解决治疗性血管生成的问题。工程师报道该支架与VEGF和PDGF一起置入，成功促进了啮齿动物中新生血管的生长和一个成熟血管网的生成。 　　作者认为支架成功的关键是它提供局部的持续的混合的生长因子的释放，每一种都针对血管生成的不同阶段。而现有的多数方法都依赖于单一生长因子的bolus注射，故只取得有限的临床上的成功。 　　编辑Drs Peter Carmeliet 和 Edward Conway写道，治疗性血管生成问题多多是因为血管生成的及它的调控的复杂性，在缺血组织局部将多种生长因子控释，会在一定程度上模拟血管新生的自然过程。但这一技术至今仍未实现，而该支架是解决该问题的第一步。 　　治疗性血管生成的一个有效的释放平台 　　Thomas Richardson设计的支架是一种生物降解的有孔多聚体结构。蛋白质比如生长因子可被引入，它们可以被直接混入，也可以先包入胶囊，然后引入支架。每种生长因子释放的剂量和速度可以通过更改支架多聚体和胶囊多聚体的降解速度来独立控制。 　　工程师们在支架中混入了两种生长因子，VEGF和PDGF，VEGF可以启动血管生成，但不能独自诱导成熟的血管网的形成；PDGF促进血管的成熟。 　　有前景的结果 　　Richardson et al报道将VEGF-PDGF支架置入大鼠皮下囊或是小鼠的缺血后肢，在该区域与对照相比有显著的新生血管的发生以及成熟血管的形成。此结果依赖于两点：生长因子在局部持续的释放；生长因子的合并使用。如果将bolus代替两种生长因子作注射，或是将一个只有VEGF或PDGF的支架置入，无法重复该效果。 　　该支架在治疗性血管生成模型中会继续被检验，但工程师指出它的应用不限于此 ，该系统高度通用，可以被塑成不同构造，用于不同治疗。作者推荐的一种用法是心脏补片治疗心肌缺血。