FDA批准新的床旁监视-除颤器

FDA已批准Cardiac Science, Inc将新的第二代Powerheart® Cardiac Rhythm Module™装置投放市场。用于医疗部门。 新的Powerheart是它的前身的大小的四分之一，价钱的三分之一。它是唯一一个FDA批准的自动监视和治疗具有心脏骤停危险的病人的外置装置。 Raymond W Cohen说院内心脏骤停是个未解决的大问题，缺少护士拖延了对病情的反应，造成医院不可挽回的损失和SCA的低存活率（15-20%）。因此医务人员要寻找提高警惕，减轻风险，降低成本的方法。他们的技术提供了一种安全，成本效益适宜的方法，解决监控有致死性心率失常的病人。