BIOPATCH™抗微生物敷裹被证明能够降低导管相关的血流感染达60%

基于新的数据，FDA认可了商标的更改 Johnson & Johnson今日宣布FDA批准BIOPATCH™抗菌敷裹的新标示，认可了它在减少中心静脉和动脉插管引起的血流感染中的效果。一项包括687名病人的随机对照实验显示BIOPATCH™能够降低导管相关性的血流感染（CR-BSI）发生60%(p=0.026)，减少局部感染的发生44%(p=0.0001)。 在美国每年有大约80000例导管相关感染，造成2400-20000例死亡，每例增加花费3000-28000美元。Sandy Schroederr说在使用中心静脉导管的病人中改善静脉通路护理会较少感染的风险，此研究的结果使我们得以轻松，使用BIOPATCH™会改善局部护理，减少感染发生。 改用新的标示，BIOPATCH™;用来在中心静脉和动脉插管的病人中吸收渗出，减少局部感染，CR-BSI，和与CR-BSI相关的皮肤菌群移生。它是目前唯一的在临床上证实减少院内感染的经皮装置的敷裹。 敷裹被葡萄糖酸盐洗必泰处理，可抗细菌和真菌，持续释放7天，可以减少管尖的感染和血流感染，而且，它可以吸收8倍于自重的液体，在插入点周围制造一英寸的抑菌带。 BIOPATCH™在16岁以下病人中的效力和安全性未得证实，不可用于婴儿和对洗必泰过敏者。