Possis Medical, Inc.通过 FDA批准XMI™导管用于冠状迹象

Possis Medical, Inc.今日宣布FDA批准它的4 French XMI™导管在美国注册商标用来从自体的冠状动脉和冠脉搭桥移植物中移除血栓。在2001年4月，它已经被批准进入外周动脉介入的市场，在内科大夫特别是介入心脏大夫中，它已被强烈认可。它的较低的轮廓，Cross-Stream®错流技术，以及与6French guide系统的兼容性在机械血栓切除术中建立了新的操作标准。 2001年11月，公司宣布采用一种新的通用操作术语规则，用于医疗保险Medicare的冠脉病补偿，依据医生在冠脉血管成形术中使用AngioJet® Rheolytic™血栓切除系统的时间予以补偿。附加的补偿金估计全国平均为17448元，自2002年1月生效。 FDA的批准和新的CPT规则式的公司开始集中精力在冠脉市场中推广它的导管。 Possis Medical Inc.开发，生产，销售前沿的心血管治疗器材。AngioJet Rheolytic血栓切除系统在美国销售，用于自冠脉，腿部动脉，冠脉搭桥移植物和透析通路中除去栓子。