Cardiotech 公司宣布完成Cardiopass 移植物的优化研究

Cardiotech International 公司报告完成了优化CardioPass冠状动脉旁路移植物手术操作特性的体内研究。这些研究使用了CardioPass 3 mm 直径的移植物作为颈动脉介入假体和6-0号聚丙稀缝合物。 以后制造过程的改进根据随后预备犬研究的成功完成。修改的CardioPass 移植物将具有改进的生物机械特性。所做的改变可保证移植物没有张力而显示良好的扭结阻力。改良的外部支持缝合可允许缝合物在移植物边缘的1 mm内放置而不影响移植物的良好渗漏阻力。 CardioPass 移植物使用公司的专利ChronoFlex 生物持久聚氨基甲酸乙酯聚合物制成。这种移植物可用于经常做病变冠状动脉搭桥术的隐静脉（腿）的合成替代物。在目前的临床实践中，使用隐静脉做移植物还要同时进行腿部的手术，这会增加手术费用、病人不适和潜在并发症。根据美国心脏协会的统计，在美国每年进行 350,000多例冠状动脉搭桥手术(CABG)。一次手术一般需要植入4个移植物。公司估计全世界每年有900,000例病人进行这种手术；CABG 手术表示有十亿五千万美元的合成移植物的市场机会。目前市场上还没有合成移植物可供利用。