FDA 批准了新的Medtronic系列起搏器

　　FDA 批准了Medtronic’s Kappa® 900系列起搏器。这些起搏器有新的心房监测和诊断功能，帮助医生更精确地为病人做出治疗决定。 　　Kappa 900起搏器提供新的心律失常诊断和监测信息，例如Cardiac Compass™趋势信息，提供心房纤颤测定以评价心房节律控制，并使医生追踪疾病进展以及药物和装置治疗的功效；早期Kappa起搏器的3倍电描记图的储存能力，在房性心律失常过程中监测室性心率；心率失常的频率和持续时间的特殊信息，帮助症状的风险评价和决定是否需要改变抗凝血药物。 　　Steve Mahle （Medtronic 心律治疗部总裁）说：“收集和呈现这类信息在企业是第1位的，它反映了Medtronic 公司不但能够继续提供有很好治疗作用的产品，而且可以帮助医生更好的认识和治疗病人目前的状况。” 　　计划2002年1月初将Kappa 900起搏器投放全球市场。