Thoratec HeartMate VE被美国心脏学会列为2001年度有关心力衰竭研究最重要的进展之一

　　Thoratec医疗器械公司宣布该公司生产的HeartMate VE 左室辅助系统被美国心脏学会命名为2001年有关心脏病治疗的第二重要的医学进展。 　　美国心脏学会的年度十大研究成就排行首创于1996年。它主要对有关预防和治疗心脏病和脑卒中的基础和临床研究进行评比。美国心脏学会是根据REMATCH临床试验的结果对HeartMate VE 左室辅助系统进行评价的。该实验表明，与服药治疗的患者相比，移植HeartMate VE 左室辅助系统的终末期心力衰竭患者的存活时间更长，生活质量更高。 　　REMATCH是《机械辅助治疗充血性心力衰竭的评价的随机试验》的简称。试验将患者随机地分为两组。其中一组接受HeartMate VE治疗。另一组接受最佳的传统治疗，包括最大剂量的药物治疗，饮食控制和运动。这些患者均因病情太重或年龄太大而不宜接受心脏移植。除了患者的存活率，研究还搜集了有关患者的生活质量，治疗费用及治疗的副作用的资料。研究由国立卫生研究院，哥伦比亚大学和Thoratec公司合作主持，并有哥伦比亚健康结果及新研究国际中心进行协调。研究在美国的21家颇具声望的移植中心进行。其中，有68名患者接受了HeartMate VE治疗，61名接受药物治疗。 　　研究表明，移植HeartMate VE的患者的一年的存活率为52%，接受药物治疗的患者为25%。两者的2年存活率分别为23%和8%。另外，移植HeartMate VE的患者中，尚有23人存活，而接受药物治疗的患者中，仅有5人。这意味着前者的2年存活率可能更高。 　　研究资料显示，年龄小于60岁的患者的存活率更高。与对照组相比，其1年存活率可达74%。这一结果已接近心脏移植的80%的1年存活率。同时，REMATCH中的临床医生认为，与HeartMate对存活率及生活质量的提高相比，它带来的副作用是可以接受的。他们还将左室辅助系统和心脏移植共同列为治疗终末期心力衰竭的重要手段。 　　HeartMate使用一种由内置的电动机驱动的血液泵。它被安置在心脏的旁边，以取代已经受损而不能提供有效血循环的左室的功能。该装置与体外的电池相连。电池可以放置在腰带或肩吊带上。患者可以回家并在许多方面恢复正常的生活习惯。迄今为止，已有3000多名患者接受了HeartMate治疗。