研究发现在服用Exanta的病人中较少卒中

AstraZeneca公司周一宣布，在心律有问题的病人中，服用该公司的实验抗栓药物Exanta的病人比服用华法令者卒中的发生要少得多。 二期临床试验的中间结果在美国血液学会的年会上公布，其中125名有非瓣膜病性房颤的病人应用了常规剂量的Exanta，42个病人服用了华法令以预防卒中。 初步的结果发现 在100治疗年间（相当于一个病人服药一年）服用Exanta者发生0.9次卒中及0.4次TIA，病人在此试验中已治疗21到24 个月。相比之下，服用华法令（商品名为Coumadin）者在100治疗年间发生2.6次卒中和2.6次TIA。 抗栓药物的最大负作用就是会引起危及生命的出血，在此实验中， Astra说在100治疗年中Exanta引起的大出血为0.9例，华法令为2.6例。 分析家Catherine Arnold说虽然研究的规模小，但结果是令人鼓舞的。 她说Coumadin（华法令）有许多问题，它与其他药物之间有相互作用，需要监控。即使Exanta与Coumadin相当，它依然值得广泛使用。当然结果仍需确证，这要一个大规模试验。 公司的CEO Tom McKillop说Exanta可能是血栓治疗中一个大突破，作用机制是抑制凝血酶，许多公司都尝试过，但失败了。 Exanta是公司的7个拳头产品之一，McKillop说每个的年销售都预计会超过10亿。Anglo-Swedish制药期望当它的溃疡药Prilosec（每年60亿）失去独占美国市场的地位之后，期望用新药度过淡季。 .