Guidant总裁对2002年公司发展的预测

　　Guidant公司的CEO Ronald W. Dollens近日发表讲话，对其公司在2002年进行展望，重申他对公司在新的一年中继续发展状大持乐观态度。 　　Dollens 说，“我们看到在2001年已有出色的表现，现在期待着在2002年能够进一步发展壮大。MADIT II在去年底得以完成，这在新的一年里给了我们强大的动力。我们现已涉足的市场领域包括：可植入的除颤器、药物洗脱支架、再同步治疗、心脏手术、腹主动脉瘤移植物和血管内放疗，我们已作好了成为以上所有领域领导者的准备。” 　　在他的讲话中，提到了公司三项最主要的计划： 　　可植入的除颤器：基于Guidant赞助的MADIT II 试验结果，在12月该公司已向FDA提出扩大可植入除颤器的适应症。研究显示，使用可植入心脏除颤器 (ICD)在心功能不全病人发生心脏病时死亡率减少30％。扩大其适应症能使使用ICD的病人数比现在增加一倍。 　　药物洗脱支架：Guidant公司在药物洗脱支架计划中所取得的成就。由Guidant赞助的已着手开展的DELIVER临床试验中，已经有279例病人在27个中心进行了登记。试验完成后，估计将涉及全国70个中心的1042例病人。该试验用于评价ACHIEVEB药物洗脱的冠脉支架系统的安全性和有效性。测定的ACHIEVE支架系统由Cook公司制造，药物包裹技术的应用由Cook开发，支架和输送系统由Guidant为Cook提供。Dollens提及30天后将开始的Guidant的 ACTION试验，它将作为对公司内部的PHARMA-LINK™药物洗脱支架计划的支持，它使用了放线菌素D，尚未作安全性验证。 　　心衰：公司正在与FDA开展有关CONTAK™ CD/EASYTRAK™系统的商讨，这是Guidant为治疗心衰而将心脏再同步治疗(CRT)和ICD系统的结合。Dollens说公司将在第二季度FDA批准前在美国准备出一批产品。 　　Dollens还谈论到其健康保健政策，即要强调确保心血管和心脏疾病治疗为有效治疗的重要性，使病人易于接受。Dollens在近日刚刚初次会见了美国健康与人类服务调整改革顾问委员会，该委员会有一项年度计划表，涉及以下四方面的改革推荐：健康保健的传送（health care delivery）、健康系统的管理（health systems operations）、生物医学和健康服务研究及药物和其它产品的开发。