欧洲腹主动脉瘤病人可以使用Guidant的血管内系统治疗

　　Guidant公司宣布，它的产品ANCURE® Aortoiliac ENDOGRAFT®系统已获CE Mark批准，可在欧洲使用。对于不适合用Guidant现有血管内产品治疗的髂动脉疾病晚期病人，该产品损伤性更小。 　　Guidant主管血管内产品的负责人Beverly Huss说，“我们最新的ANCURE系统是专为有严重髂动脉疾患原来不能使用血管内假体的病人设计。我们为血管疾病的病人开发出损伤更小产品，获得FDA批准，希望在新的一年能为美国的病人带来主髂动脉支架。” 　　腹主动脉瘤（AAA）是由于主动脉血管壁薄弱而造成的血管膨出，治疗腹主动脉瘤的ANCURE Aortoiliac ENDOGRAF系统是一种聚酯支架，靠微小的金属钩附着于主动脉。经腹股沟插入，固定于腹主动脉并延伸至髂动脉。为完成这一操作，需置入一根单独的小人工血管，使血流从健侧股动脉流入患侧。一旦该支架能加固主动脉，那么血管膨出部分就会萎缩，即可防止动脉瘤破裂。 　　仅美国每年就有约15000死于AAA，它在死亡原因中位居第13。由于病情很难预测，而且发病多，还有破裂及迅速导致死亡的危险，使得AAA成为一个十分严重的问题。AAA传统的治疗方法是手术治疗，切口贯穿腹部且很深。由于ANCURE Aortoiliac支架能从腹股沟的小切口置入，使病人住院时间短，恢复快。ANCURE Aortoiliac系统出现后，相信适合于血管内操作的病人将会明显增加。